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Gynäkologie

"Studienpatienten leben länger"

Klinische Studien am Gynäkologischen Krebszentrum

Im Gynäkologischen Krebszentrum der Universitätsfrauenklinik bieten wir die Teilnahme an aktuellen klinischen Studien an. In diesen werden neue, innovative Präparate eingesetzt, die in der Regel noch nicht zur Behandlung außerhalb von Studien zugelassen sind. Die Teilnahme an klinischen Studien kann daher zusätzliche Chancen bei einer Krebserkrankung bieten. Selbstverständlich ist die Teilnahme grundsätzlich freiwillig. Sprechen Sie uns gerne an! 

Aktuell geöffnete Studien:

 

AGO Ovar 2.29

Diese Studie richtet sich an Frauen mit einem frühen Ovarialkarzinomrezidiv.  

Zusätzlich zu der Standardchemotherapie besteht die Möglichkeit, eine antitumorale Immuntherapie mit Atezolizumab zu erhalten. Diese wird nach dem verblindeten Zufallsprinzip der Patientin zugewiesen, d.h. die Frau erhält entweder Atezolizumab oder Placebo. Wichtig ist eine vorherige Biopsie oder Operation zur histologischen Tumorgewebegewinnung.  Die Therapie wird so lange fortgesetzt, wie sie gut vertragen wird und kein Rückfall auftritt.

 

SOLID

Die SOLID-Studie richtet sich an Frauen mit einem fortgeschrittenen Endometriumkarzinom, bei denen im Tumorgewebe eine positive Testung auf Mikrosatelliteninstabilität (MSI) besteht. INCMGA ist ein monoklonaler Antikörper gegen PD-1, der alle 4 Wochen über einen Zeitraum von 2 Jahren verabreicht wird.

 

DUO-O AGO Ovar 23

Diese doppelblinde Studie ist für Frauen mit Erstdiagnose Ovarialkarzinom angelegt, bei denen keine BRCA-Mutation vorliegt. Neben der Standardchemotherapie werden der monoklonale Antikörper Durvalumab oder Placebo (die Auswahl erfolgt nach dem verblindeten Zufallsprinzip) verabreicht, welches als Erhaltungstherapie nach den 6 Zyklen Chemotherapie fortgesetzt wird. Des Weiteren folgt nach den 6 Zyklen Chemotherapie eine Erhaltungstherapie mit Olaparib (Lynparza®) oder Placebo (die Auswahl erfolgt nach dem verblindeten Zufallsprinzip) über zwei Jahre.

 

OReO

Im Rahmen der OReO Studie können Patientinnen mit Eierstockkrebs,  die in einer vorherigen Behandlungsphase schon einen Parp-Inhibitor eingenommen haben, nach einer weiteren platinhaltigen Chemotherapie Olaparib  oder Placebo als anschließende Erhaltungstherapie erhalten.

Nach dem verblindeten Zufallsprinzip wird der Patientin das Olaparib oder Placebo  (2:1) zugewiesen, d.h. weder der Arzt noch die Patientin wissen, ob der Wirkstoff oder Placebo verabreicht wird. 

 

TMMR-Registerstudie

Die TMMR-Studie ist eine europäische Beobachtungsstudie zur Evaluation der kompartmentbasierten Operationsmethode der Totalen Mesometrialen Resektion (TMMR) des Zervixkarzinoms. Patientinnen mit der Erstdiagnose eines Zervixkarzinoms der Stadien IB-IIA werden mittels der TMMR-Technik operiert und regelmäßig nachverfolgt. Neben dem Krankheitsverlauf wird Anhand von Fragebögen auch die Lebensqualität nach der Operation ausgewertet.

 

PMMR-Studie

Die PMMR-Studie ist eine europäsische Beobachtungsstudie zur Evaluation der kompartmentbasierten Operationsmethode  der Peritonealen Mesometrialen Resektion (PMMR) beim Endometriumkarzinom. Patientinnen mit der Erstdiagnose eines Endometriumkarzinoms der Stadien I-III werden mittels der PMMR-Technik operiert und regelmäßig nachverfolgt. Neben dem Krankheitsverlauf wird anhand von Fragebögen auch die Lebensqualität nach der Operation ausgewertet.

 

COMPASS

Diese Studie ist geeignet für Patientinnen mit Ovarialkarzinom, die einen Rückfall erleiden. Im Rahmen der COMPASS-Studie wird anhand von Fragebögen die Lebensqualität während der verschiedenen Chemotherapien erfasst.  Die Patientinnen erhalten nach dem Zufallsprinzip entweder die Chemotherapie mit Trabecetedin/Caelyx oder eine platinhaltige Chemotherapie die der behandelnde Arzt empfiehlt. Die Fragebögen werden in regelmäßigen Abständen ausgefüllt.

 

LIBRE

Die LIBREstudie ist für Frauen die eine positive BRCA-Genmutation vorliegen haben geeignet. Dies bezieht sich auf gesunde Frauen und Frauen mit Brust- oder Eierstockkrebs. Im Rahmen der Studie soll eine Umstellung auf eine gesunde Lebensweise unterstütz werden, und somit das Risiko eines Auftreten einer Krebserkrankung vermindert oder gar verhindert werden. Es wird ein Ernährungs- und Sportprogramm angeboten.

 

REGSA

Die REGSAstudie richtet sich an Frauen mit gynäkologischen Sarkomen. Im Rahmen dieser Registerstudie werden Diagnose und Therapieverlauf erfasst und ausgewertet.

 Katharina Denzel
Ansprechpartner

Katharina Denzel

Studienkoordinatorin

+49 (0) 201 - 723 - 85647 +49 (0) 201 - 723 - 5663 E-Mail schreiben
Ansprechpartner

Melanie Zeuner

Studienkoordinatorin

+49 (0) 201 - 723 - 83430 +49 (0) 201 - 723 - 5663 E-Mail schreiben