Studien für Patienten

Die LIBREstudie ist für Frauen ausgelegt, bei denen eine BRCA-Genmutation nachgewiesen wurde. Sie bezieht sich sowohl auf gesunde Frauen als auch auf Frauen mit Brust- oder Eierstockkrebs. Im Rahmen der Studie soll eine Umstellung auf eine gesunde Lebensweise unterstützt werden, um das Risiko des Auftretens einer Krebserkrankung zu vermindern oder gar zu verhindern. Es wird ein Ernährungs- und Sportprogramm angeboten.

Die TMMR-Studie ist eine europäische Beobachtungsstudie zur Evaluation der kompartmentbasierten Operationsmethode der Totalen Mesometrialen Resektion (TMMR) des Zervixkarzinoms. Patientinnen mit der Erstdiagnose eines Zervixkarzinoms der Stadien IB-IIA werden mittels der TMMR-Technik operiert und regelmäßig nachverfolgt. Neben dem Krankheitsverlauf wird Anhand von Fragebögen auch die Lebensqualität nach der Operation ausgewertet.

Die REGSAstudie richtet sich an Frauen mit gynäkologischen Sarkomen. Im Rahmen dieser Registerstudie werden Diagnose und Therapieverlauf erfasst und ausgewertet.

Die PMMR-Studie ist eine europäsische Beobachtungsstudie zur Evaluation der kompartmentbasierten Operationsmethode  der Peritonealen Mesometrialen Resektion (PMMR) beim Endometriumkarzinom. Patientinnen mit der Erstdiagnose eines Endometriumkarzinoms der Stadien I-III werden mittels der PMMR-Technik operiert und regelmäßig nachverfolgt. Neben dem Krankheitsverlauf wird anhand von Fragebögen auch die Lebensqualität nach der Operation ausgewertet.

Patientinnen mit einem Vulvakarzinom haben die Möglichkeit, sich im Rahmen der VFR-Studie nach einem neueren individualisierten Behandlungskonzept operieren zu lassen. Dabei handelt es sich um die sogenannte Vulvafeldresektion mit therapeutischer Lymphknotenentfernung und anatomischer Rekonstruktion. Bisher veröffentlichte Behandlungsergebnisse zeigen hinsichtlich Krebssicherheit und Nebenwirkungen deutliche Vorteile dieses Individualkonzepts gegenüber der bisher üblichen („leitliniengerechten“) Behandlung.

Zu den bösartigen Keimzelltumoren gehören verschiedene Tumorarten, die je nach Entstehungsort, Gewebeart, Ausdehnung und Metastasierung sowie dem Alter der Patientin einen unterschiedlichen Verlauf zeigen. So ist eine Einteilung in definierte Risikogruppen möglich, um eine risikoadaptierte Therapie durchzuführen.

Für Patientinnen mit niedrigem Risiko ist eine Operation ausreichend. Für Patientinnen mit mittlerem, hohem und höchstem Risiko ist jeweils eine Operation und eine risikoadaptierte Kombinations-Chemotherapie erforderlich. Bei jeder Chemotherapie ist entweder Cisplatin oder Carboplatin ein Bestandteil. Beide Medikamente werden seit Jahren erfolgreich zur Behandlung von Keimzelltumoren eingesetzt. Im Rahmen der Studie soll überprüft werden, ob durch den Einsatz von  Carboplatin gleich gute Überlebensraten bei niedrigeren therapiebedingten Nebenwirkungen möglich sind.

Die RACC-Studie untersucht, welche chirurgische Methode zur Behandlung eines Gebärmutterhalskrebs im Frühstadium die besten Ergebnisse in Hinblick auf Lebensqualität, Komplikationen bei der Operation sowie Genesungszeit und vor allem bezüglich der Rückfallrate gibt. Teilnehmende Patientinnen erhalten die Operation nach dem Zufallsprinzip entweder per Bauchschnitt oder per roboterassoziierter laparoskopischer („Schlüsselloch-“)Operation. Roboterassistierte laparoskopische Chirurgie wird auch für die Behandlung vieler anderer Krebsarten eingesetzt. Die Operationsschritte zur Entfernung der Gebärmutter mit dem Gebärmutterhals sowie zur Entfernung der Lymphknoten im Becken sind identisch. Bestrahlung und Chemotherapie sind nach dem Eingriff möglicherweise nicht erforderlich.

Diese Studie richtet sich an Patientinnen mit der Erstdiagnose Eierstockkrebs. Im Rahmen der AGO Ovar 28 Studie erhalten Patientinnen die Standardchemotherapie Carboplatin/Paclitaxel mit einer anschließenden oralen Erhaltungstherapie mit Niraparib (über 3 Jahre). Des Weiteren wird nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, ob der Antikörper Bevacizumab über ein Jahr zusätzlich verabreicht wird oder nicht. 

Die Studie richtet sich an Frauen, die in der Erhaltungstherapie nach der Erstdiagnose oder einem rezidiviertem Eierstockkrebs Niraparib einnehmen. Die Frauen erhalten regelmäßig Fragebögen um den Therapieverlauf und die Nebenwirkungen besser zu erfassen. 

Im Rahmen des SMARAGDprojektes erhalten Frauen die an Eierstockkrebs (Erstdiagnose oder erstes Rezidiv) oder Endometriumkrebs erkrankt sind und eine Chemotherapie erhalten, regelmäßig Fragebögen um den Therapieverlauf und die Lebensqualität besser zu erfassen.